Information från Bokliv
Om Handbok i GMP av Anna Lundén
Kunskaper om GMP i läkemedelsindustrin
Boken Handbok i GMP : good manufacturing practice av Anna Lundén behandlar grundläggande kunskap om god tillverkningssed (GMP) inom läkemedelsindustrin. Den är särskilt inriktad på att förse anställda i läkemedelsföretag samt personer i angränsande branscher, såsom leverantörer och konsulter, med nödvändig information och verktyg för att förstå och tillämpa GMP-regelverk.
Företagsekonomi och kvalitetsarbete
I denna handbok presenteras översiktstabeller som belyser likheter och skillnader mellan de tre mest förekommande GMP-regelverken, inklusive EU:s riktlinjer och amerikanska föreskrifter. Boken innehåller även detaljerade tabeller med specifika krav och en korsreferensmatris mellan ISO 9001 och GMP-regelverken, vilket underlättar för läsaren att navigera i regelverken och tillämpa dem i praktiken.
Om boken
Boken är ett häftat band och ges ut av SBQ Certification AB på svenska. Den publiceras den 1 augusti 2025 och syftar till att vara en praktisk resurs för självstudier kring GMP.
Denna unika sammanfattning är skapad med hjälp av AI-stöd baserat på bokens källdata och verifierad information om författaren, för att ge dig som köpare mer sammanhang. Vi kontrollerar regelbundet våra texter och källor för att säkerställa hög kvalitet på informationen.
(Läs mer)
