Name: Lundén, Anna | HANDBOK I GMP : good manufacturing practice
Brand: SBQ Certification AB
SKU: 9789153155478
Price: 390 SEK
Availability: InStock

För musen över bilden för att zooma in. Klicka på bilden för att zooma in.

Anna Lundén (1959-)

Handbok i GMP

good manufacturing practice

BoklivArtikelnr: 9789153155478

Variant

Antal:

Säker betalning via Bokliv 14 dagars ångerrätt

Bindning: Häftat band

Bokförlag: SBQ Certification AB
ISBN: 9789153155478

Språk: Svenska
Utgivningsdatum: 2025-08-01

Förlagets information

Denna handbok ger grundläggande kunskap om GMP för läkemedelstillverkning på ett lättfattligt och överskådligt sätt

Under tusentals utbildningstimmar inom läkemedelsindustrin har Anna Lundén fått en bra uppfattning om vilka kunskaper kring GMP som efterfrågas, både för anställda i läkemedelsföretag och för personer i angränsande branscher, som leverantörer, entreprenörer och konsulter. Nu har Anna samlat allt i denna bok:• Grundläggande kunskap om GMP på ett lättfattligt och överskådligt sätt• Översiktstabeller om både likheter och skillnader i de tre vanligast förekommande GMP-regelverken:– EU Guide till GMP, Part I (läkemedelstillverkning)– EU Guide till GMP, Part II (API, även ICH Q7)– USA, 21 CFR 210/211 (läkemedeltillverkning)• Detaljerade tabeller med specifika referenser till krav i de olika texterna• Krav på styrande och redovisande dokument• Korsreferensmatris mellan krav i ISO 9001 resp. GMP-regelverken (EU och USA)• Möjlighet till självstudier kring GMP och att notera referenser till den egna verksamheten

Handbok i GMP av Anna Lundén hittar du under Medicin och omvårdnad inom Farmakologi och terapeutik i huvudkategorin Medicin | Hälsa.

Sök fler exemplar av denna titel Sök fler böcker av Anna Lundén

Dela med vänner

Information från Bokliv

Om Handbok i GMP av Anna Lundén

Kunskaper om GMP i läkemedelsindustrin

Boken Handbok i GMP : good manufacturing practice av Anna Lundén behandlar grundläggande kunskap om god tillverkningssed (GMP) inom läkemedelsindustrin. Den är särskilt inriktad på att förse anställda i läkemedelsföretag samt personer i angränsande branscher, såsom leverantörer och konsulter, med nödvändig information och verktyg för att förstå och tillämpa GMP-regelverk.

Företagsekonomi och kvalitetsarbete

I denna handbok presenteras översiktstabeller som belyser likheter och skillnader mellan de tre mest förekommande GMP-regelverken, inklusive EU:s riktlinjer och amerikanska föreskrifter. Boken innehåller även detaljerade tabeller med specifika krav och en korsreferensmatris mellan ISO 9001 och GMP-regelverken, vilket underlättar för läsaren att navigera i regelverken och tillämpa dem i praktiken.

Om boken

Boken är ett häftat band och ges ut av SBQ Certification AB på svenska. Den publiceras den 1 augusti 2025 och syftar till att vara en praktisk resurs för självstudier kring GMP.

Denna unika sammanfattning är skapad med hjälp av AI-stöd baserat på bokens källdata och verifierad information om författaren, för att ge dig som köpare mer sammanhang. Vi kontrollerar regelbundet våra texter och källor för att säkerställa hög kvalitet på informationen. (Läs mer)

Recensioner

Laddar…

Logga in på mitt.bokliv.se för att lämna ditt omdöme!

Vanliga frågor om Handbok i GMP av Anna Lundén

Vad handlar boken 'Handbok i GMP - good manufacturing practice' om?

Boken behandlar grundläggande kunskap om god tillverkningssed (GMP) inom läkemedelsindustrin.

Vilken målgrupp riktar sig boken till?

Boken riktar sig till anställda i läkemedelsföretag samt personer i angränsande branscher, såsom leverantörer och konsulter.

Vilket skick har detta specifika antikvariska exemplar av boken?

Det specifika antikvariska exemplaret är ett häftat band.